Olejek kokosowy
Naturalny olejek kokosowy – jak uzywac ?

Apolipoproteina E, demencja i korowa depozycja białka -amyloidu czesc 4

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Zezwolenie na autopsję uzyskano od najbliższego krewnego we wszystkich przypadkach. Wyniki
Tabela 1. Tabela 1. Diagnostyka kliniczna i neuropatologiczna otępień zgodnie z genotypem i allelami apolipoproteiny E. Zgodnie z kryteriami neuropatologicznymi protokołu CERAD, 28 46 z 60 osobników z otępieniem miało określoną lub prawdopodobną chorobę Alzheimera. Spośród pozostałych 14 osób z otępieniem, 9 osób miało demencję naczyniową na podstawie wyników klinicznych, miał złośliwy chłoniak infiltrujący jej mózg, a 4 miało demencję, której nie można było sklasyfikować (Tabela 1).
Występowały istotne różnice w rozkładzie genotypów apolipoproteiny E między osobnikami z otępieniem a tymi bez tego (P = 0,04) oraz między osobnikami z chorobą Alzheimera i osobnikami bez otępienia (P = 0,002) (Tabela 1). Genotyp apolipoproteiny E .3 / .4 występował częściej u osób z demencją niż u osób bez niej (40 procent vs 16 procent, P = 0,02). Częstość występowania tego genotypu wynosiła 50% u osób z chorobą Alzheimera (P = 0,002 dla porównania z osobnikami bez otępienia, które miały ten genotyp). Częstość występowania alleli .4 była istotnie wyższa u osób z otępieniem (24 procent, p = 0,009) oraz w grupie z chorobą Alzheimera (30 procent, p <0,001) niż u osób bez otępienia (8 procent) (tabela 1). ). Był tylko jeden nośnik allelu .4 u osób z demencją niezwiązaną z Alzheimerem (Tabela 1).
Rysunek 1. Rycina 1. Zakres korowego odkładania się białka .-amyloidu w mózgach pacjentów z otępieniem i osobników bez otępienia, zgodnie z genotypem apolipoproteiny E. Stopień odkładania białka .-amyloidu określono przez obliczenie odsetka kory pokrytej blaszkami barwionymi srebrem methenaminy. W każdej z trzech największych grup genotypów (.2 / .3, .3 / .3 i .3 / .4) pacjenci z demencją mieli wyższe wartości średnie dla białka .-amyloidu niż pacjenci bez otępienia. Allele .3 i .4 silnie wiązały się z akumulacją białka .-amyloidu w korze mózgowej zarówno pacjentów z otępieniem, jak i tych bez niego.
Tylko 17 z 92 osób (18 procent) nie miało wykrywalnego białka .-amyloidu w próbkach korowych (Figura 1). Obecność białka .-amyloidu była silnie związana z obecnością alleli .3 i .4: wybarwienie było pozytywne u 31 z 33 osób (94 procent) z co najmniej jednym allelem .4 iu 39 z 47 (83 procent) pacjentów, u których homozygotyczny pod względem allelu .3, ale tylko w 5 z 12 (42 procent) z genotypem .2 / .2 lub .2 / .3 (rysunek 1).
Średnia część kory zajmowanej przez płytki dodatnie pod względem srebra methenaminy była większa u osób z demencją niż u osób bez niej, ale różniła się w obu grupach w podobny sposób zgodnie z genotypem apolipoproteiny E (rysunek 1). Najniższe wartości średnie dla białka .-amyloidu były związane z genotypami .2 / .2 i .2 / .3, natomiast najwyższe wartości średnie były związane z genotypami .2 / .4, .3 / .4 i .4 / .4. Gdy wszystkie 92 osobniki były analizowane razem, średnia wartość dla białka. -Amyloidu była istotnie wyższa (P <0,001) w 33 z co najmniej jednym allelem .4 niż u 59 osobników bez allelu .4. [hasła pokrewne: badania w ciąży nfz, omułek zielonowargowy właściwości, trening umiejetnosci spolecznych ]

Tags: , ,

Leave a Reply

Powiązane tematy z artykułem: badania w ciąży nfz omułek zielonowargowy właściwości trening umiejetnosci spolecznych